SRP-Antikörper sind hoch spezifisch für eine Polymyositis. Etwa 5 % der Patienten mit Myositis werden positiv auf Anti-SRP-Antikörper getestet, in der Untergruppe der Jo-1-negativen Patienten sind es sogar 18 %.
Im Gegensatz zu Myositis-Patienten mit Aminoacyl-tRNA-Synthetase-Antikörpern zeigen SRP-positive Patienten keine Beteiligung der Gelenke, der Lunge oder der Haut. Das klassische Anti-SRP-Syndrom ist eine schwere Form der Polymyositis mit einer akut myositischen Entzündung und häufig auch einer Beteiligung des Herzens. Die betroffenen Patienten reagieren in der Regel schlecht auf die Immunsuppressionstherapie. Sie haben die schlechteste Prognose aller Patienten mit Myositis.
rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).