Jo-1, auch als das Enzym Histidyl-t-RNA-Synthetase bekannt, ist ein zytoplasmatisches Enzym, das die Bindung von der Aminosäure Histidyl zu Histidin spezifischem Transfer-RNA katalysiert.
PolyMyositis und DermatoMyositis (PM / DM) sind Autoimmunerkrankungen, die vorwiegend die Muskeln und/oder die Haut angreifen, wobei auch andere Organe (die Lunge und das Herz) betroffen sein können. Diese Erkrankungen schränken die Lebensqualität enorm ein. Werden sie nicht schnell erkannt und behandelt, entwickeln sie sich mit der Zeit bis hin zu einem lebensbedrohlichen Zustand. Die Diagnose von PM/DM ist jedoch sehr schwierig, da häufig Overlap-Syndrome mit den typischen Symptomen anderer Erkrankungen wie der Sklerodermie auftreten.
Die wichtigsten Autoantikörper zur serologischen Diagnose von PM/DM sind Anti-Aminoacyl-tRNASynthetasen. Das Anti-Synthetase-Syndrom charakterisiert sich durch eine Myositis mit hoher Frequenz von ILD.
Jo-1-Antikörper sind hochspezifisch für die autoimmune Myositis. Die diagnostische Spezifität steht bei fast 100%. Darüber hinaus gilt Jo-1 als nützlicher prognostischer Marker für einen schwereren klinischen Verlauf, häufige Aktivitätsepisoden und eine schlechte Prognose.
Antigen in D-teks Kits
rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).