Die Alanyl-tRNA-Synthetase ist ein zytoplasmatisches Enzym, das die Bindung von der Aminosäure Alanin zu Alanin spezifischem Transfer-RNA katalysiert.
PolyMyositis und DermatoMyositis (PM/DM) sind Autoimmunerkrankungen, die vorwiegend die Muskeln und/oder die Haut angreifen, wobei auch andere Organe (die Lunge und das Herz) betroffen sein können. Diese Erkrankungen schränken die Lebensqualität enorm ein. Werden sie nicht schnell erkannt und behandelt, entwickeln sie sich mit der Zeit bis hin zu einem lebensbedrohlichen Zustand. Die Diagnose von PM/DM ist jedoch sehr schwierig, da häufig Overlap-Syndrome mit den typischen Symptomen anderer Erkrankungen wie der Sklerodermie auftreten.
Die wichtigsten Autoantikörper zur serologischen Diagnose von PM/DM sind Anti-Aminoacyl-tRNASynthetasen Antikörper (wie der Anti-PL-12 Antikörper). Das Anti-Synthetase-Syndrom charakterisiert sich durch eine Myositis mit hoher Frequenz von ILD (Interstitial Lung Disease, d.h. interstitielle Pneumonie).
PL-12-Antikörper sind diagnostische Marker für Polymyostis/Dermatomyositis (PM/DM). Sie sind selten, aber wichtig für die Differentialdiagnose und Behandlung von Myositis. Tatsächlich scheint eine PL-7- oder PL12-assoziierte Myositis schwerer behandelbar zu sein als eine Myositis, die mit anderen Antikörpern (z. B. PM-Scl) in Verbindung steht.
rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).