Ribosom-P-Protein (RPP)-Antikörper richten sich gegen die Phosphoproteine P0 (38 kD), P1 (19 kD) und P2 (17 kD) der Untereinheit 60S des ribosomalen Komplexes. RPP-Antikörper können bei 10-35 % der SLE-Patienten nachgewiesen werden und haben eine hohe Spezifität (99 %) sowie einen positiven Vorhersagewert. Werden sie bei Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen nachgewiesen, kann dies ein Zeichen einer SLE-Beteiligung sein. Darüber hinaus wurde in Studien gezeigt, dass das Vorhandensein von RPP-Antikörpern mit einer Krankheitsaktivität und der Beteiligung bestimmter Organe (Nephritis, Lebermanifestationen) einhergeht.
rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).