PL-7

Description

Les aminoacyl-tRNA synthétases sont des enzymes cytoplasmiques qui catalysent la liaison d’un acide aminé à son ARN de transfert. L’anticorps anti-PL-12 est spécifiquement dirigé contre le threonyl-tRNA synthétase.

La Polymyosite et la Dermatomyosite sont deux maladies auto-immunes qui affectent en premier lieu les muscles et/ou la peau, bien que d’autres organes puissent être impliqués (poumons et Cœur). La qualité de vie est altérée en fonction de la sévérité de la maladie. De plus, si elle n’est pas diagnostiquée et traitée à temps, elle peut être mortelle.  Le diagnostic de ces deux maladies n’est pas aisé dû au recouvrement  des symptômes dans d’autres syndromes tels que la Sclérodermie.

Les auto-anticorps les plus importants dans le diagnostic sérologique des PM/DM sont ceux dirigés contre les aminoacyl-tRNA synthétases. Le syndrome anti-synthétase est caractérisé par une myosite avec une haute fréquence de maladie pulmonaire interstitielle. 

L’anticorps anti-PL-7 est un marqueur de diagnostic pour la Polymyosite/Dermatomyosite (PM/DM). Ils sont rares mais importants pour le diagnostic différentiel et la thérapie des Myosites. En effet, lorsque PL-7 (mais aussi PL-12) est détecté chez des patients atteints de myosites, ils sont plus difficiles à soigner que ceux positifs pour d’autres marqueurs (p.ex. PM-Scl).

Antigène utilisé par D-tek 

Recombinant, humain, exprimé dans les cellules Sf9 infectées par le Baculovirus (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)