Les anticorps anti-SRP (signal recognition particule) sont hautement spécifiques de la Polymyosite. Environ 5% des patients atteints de Myosite sont positifs pour les anticorps anti-SRP, cela peut monter jusqu’à 18% dans le groupe de patients négatif pour les anticorps anti-Jo-1.
Au contraire des patients atteints de Myosite positifs pour les anticorps anti-aminoacyl-tRNA synthétase, les patients positifs pour les anti-SRP ne présentent pas de symptômes au niveau des articulations, des poumons ou de la peau. Le « Syndrome anti-SRP » classique est une forme sévère de Polymyosite avec une inflammation aigue de type myositique et un dérèglement cardiaque. Les patients répondent peu à la thérapie immunosuppressive. Ils ont le pronostic le plus mauvais de tous les patients atteints de Myosite.
Recombinant, humain, exprimé dans les cellules Sf9 infectées par un Baculovirus (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)