Les anticorps anti-RNP ciblent un complexe qui est formé d’une série de snRNPs dont trois polypeptides (68 kD, A and C) et sont liés de manière non covalente à l’ARN U1 qui fait partie du spliceosome.
Ces anticorps ont une spécificité de 100% pour le Syndrome de Sharp.
Recombinant, humain, exprimé dans les cellules Sf9 infectées par le Baculovirus (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)