SRP

Description

Les anticorps anti-SRP (signal recognition particule) sont hautement spécifiques de la Polymyosite. Environ 5% des patients atteints de Myosite sont positifs pour les anticorps anti-SRP, cela peut monter jusqu’à 18% dans le groupe de patients négatif pour les anticorps anti-Jo-1.

Au contraire des patients atteints de Myosite positifs pour les anticorps anti-aminoacyl-tRNA synthétase, les patients positifs pour les anti-SRP ne présentent pas de symptômes au niveau des articulations, des poumons ou de la peau. Le « Syndrome anti-SRP » classique est une forme sévère de Polymyosite avec une inflammation aigue de type myositique et un dérèglement cardiaque.  Les patients répondent peu à la thérapie immunosuppressive. Ils ont le pronostic le plus mauvais de tous les patients atteints de Myosite. 

Antigène utilisé par D-tek 

Recombinant, humain, exprimé dans les cellules Sf9 infectées par un Baculovirus (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)