EJ

Description

La Polymyosite et la Dermatomyosite sont des maladies auto-immunes qui touchent principalement les muscles et la peau bien que d’autres organes (poumons et cœur) peuvent être atteints. Il est important de les diagnostiquer et de les traiter rapidement car elles peuvent progresser au cours du temps. La sévérité de la maladie affecte la qualité de vie. Ces deux maladies font partie du syndrome anti-synthétase souvent associé à la maladie interstitielle des poumons.

Les principaux auto-anticorps utilisés pour le diagnostic des myosites sont les anti-aminoacyl-ARNt synthétases dont fait partie la glycyl-ARNt synthétase contre laquelle l’anti-EJ est dirigé.

La glycyl-ARNt synthétase est une enzyme cytoplasmique qui catalyse la liaison de l’acide aminé glycine sur son ARN de transfert spécifique. 

L’anticorps anti-EJ est détecté plus souvent chez les patients atteints de Polymyosite que chez les personnes souffrant de Dermatomyosite. Il est rarement identifié chez les enfants. Cet anticorps est détecté chez 2% des patients toutes maladies confondues. 

Le diagnostic de ces deux myosites est difficile car certaines de leurs caractéristiques se retrouvent dans d’autres maladies telles que la Sclérodermie. 

 

Antigène utilisé par by D-tek

Recombinant, humain, exprimé dans les cellules humaines HEK293 (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)