Jo-1

Description

Les aminoacyl-tRNA synthétases sont des enzymes cytoplasmiques qui catalysent la liaison d’un acide aminé à son ARN de transfert. L’anticorps anti-Jo-1 est spécifiquement dirigé contre l’histidyl-tRNA synthétase.

La Polymyosite et la Dermatomyosite sont deux maladies auto-immunes qui affectent en premier lieu les muscles et/ou la peau, bien que d’autres organes puissent être impliqués (poumons et Cœur). La qualité de vie est altérée en fonction de la sévérité de la maladie. De plus, si elle n’est pas diagnostiquée et traitée à temps, elle peut être mortelle.  Le diagnostic de ces deux maladies n’est pas aisé dû au recouvrement des symptômes dans d’autres syndromes tels que la Sclérodermie.

Les auto-anticorps les plus importants dans le diagnostic sérologique des PM/DM sont ceux dirigés contre les aminoacyl-tRNA synthétases. Le Syndrome anti-synthétase est caractérisé par une myosite avec une haute fréquence de maladie pulmonaire interstitielle. 

L’anticorps contre Jo-1 est hautement spécifique des myosites auto-immunes. La spécificité diagnostic pour cet anticorps est proche des 100%. De plus, l’anticorps anti-Jo-1 est considéré comme un outil de pronostique pour le degré de sévérité de la maladie.

 

 

Antigène utilisé par D-tek


Recombinant, humain, exprimé dans les cellules Sf9 infectées par le Baculovirus (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)